diflucan 150 mg cietās kapsulas
pfizer europe ma eeig, belgium - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg
diflucan 2 mg/ml šķīdums infūzijām
pfizer limited, united kingdom - flukonazols - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
daylette 3 mg + 0,02 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - drospirenonum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 3 mg/0,02 mg
ryeqo
gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomioma - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.
fluconazole vitabalans 150 mg tabletes
vitabalans oy, finland - flukonazols - tablete - 150 mg
daylette 3 mg + 0,02 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - drospirenonum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 3 mg/0,02 mg
fluconazole teva 150 mg cietās kapsulas
teva b.v., netherlands - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg
evra
gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - kontracepcija - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - sieviešu kontracepcija. evra ir paredzēta sievietēm auglīgā vecumā. drošību un efektivitāti, ir izveidots sievietēm vecumā no 18 līdz 45 gadiem.
zoely
theramex ireland limited - nomegestrol acetāts, estradiola - kontracepcija - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - oral contraception,.
saxenda
novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - cukura diabēts - saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa masas indekss (Ķmi)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.